先天愚型寿命(染色体综合征综合症)
产前检查出 是21-三体综合征，这与近亲出嫁有关吗?
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但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。
看情况，高中生物都学过 三体 综合征是染色体分裂异常，只要爸妈是正常的，就没有遗传的讲法。
染色体数目异常或者结构畸变引起的染色体病，常产生一系列的临床表现，故称其为染色体畸变综合症。21三体综合症又称唐氏综合症，1866年英国医生Langdon Downfirst of all描述此病，所以又叫为Down综合症。
请问何谓“唐氏综合症”?
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第1个混合有精神发育迟滞的综合症之一。
唐氏综合症是由染色体异常而致使的疾病，有这种疾病的胎儿也许会在早期出现流产的情形。假如侥幸生了下来，孩子的智商是很低的，两眼之间的距离很大，根本不能独自生活，必须依靠爸妈的照顾。
唐氏综合征 （DS）是一种天生的精神智力缺陷，症状因人而异，大体如下：前额倾斜；眼睛以下向上倾斜；脖子较短；耳朵靠下；小耳垂；虹膜外援有白色或淡灰色斑点；手短而宽；手掌间有一条深深地横向折线；类似侏儒的体型。
唐氏综合征着重是由于染色体缺陷致使的，其本质是一种染色体缺陷的病症，又被叫作“先天愚型”。
你好！！！唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型着重是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。此项检查着重是16-22周内检查。
您好，英国医生Langdon Downfirst of all描述了先天愚型的临床表现，因此将此病称为Down综合征，即唐氏综合征。在我国，先天愚型一词较为常用。
唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，唐氏综合征的宝宝是由于染色体当中多了一条21号染色体，因此也被叫作21三体综合征，或者是Down Syndrome。
唐氏综合征是什么 经常提到的唐氏综合征其实也就是说是跟染色体有关的，也被叫作是21-三体综合征、先天愚型，着重是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而致使的疾病。
一般男人染色体不正常有啥反应?
三体型：即比正常人多一条21号染色体，其核型为47，XY(XX)，十21；约占92~"94%。推测其形成为同源染色体不分离所致，可分为以下两类： (1)初级不分离：为正常二倍体细胞中两条同源染色体的不分离。
主前富贵草头露，身后风流陌上花。
精液中无精子或只有少量精子，一般没有生育能力。46，XX男性综合征：表型为男性，而染色体核型为正常女性，所以又叫性反转。乳腺发达，须毛缺如，yinjing小，睾丸小，不能或只能产生少量精子，因而无生育能力。
而且假如只是想单纯检查染色体是否异常仅需要做染色体检查，并不需要做其它检查，除非患者有其它临床表现，怀疑是特殊部位的先天性发育问题，才考虑做其它检查，打比方说先天性睾丸发育不良除了染色体外还need进行超声，血睾酮测试等。
唐氏综合症为啥叫唐氏
唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，因为此症first of all为英籍医生Dr。J。L。Down评述，此外患者的外形又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。唐氏综合症是因为先天染色体异常引起。
唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而致使的疾病。唐氏患儿具有严重的智慧障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管疾病。该病是一种典型的基因疾病。
脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路仅有一条，指纹为弓状。脚趾第1趾与第2趾之间间隔也还算大。
大概60%的患儿在胚胎早期即流产，病人有严重的智慧低下、特殊面容。
何谓"唐氏综合症"?
你好！！！唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型着重是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。此项检查着重是16-22周内检查。
婴儿的智慧发育缓慢，会出现智能障碍。目前还没有有效的治疗方法，需要在孩子成长过程中加强培训，提高自理能力，同时积极治疗本病引起的其他先天性疾病，延长寿命。爸妈做好孕前和孕期保健，可以降低唐氏综合征的发生风险。
唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是因为在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即经常提到的21染色体三体。俗称"21三体综合征"。患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各式胃肠道畸形等。
常展现出嗜睡和进食困难，智力迟钝随着年纪的增长逐渐明显，智商在25-50之间，运动发育和性发育迟缓。雄性唐氏婴儿成长到青春期，变得不育。患有唐氏综合症的妇女长大后会有月经，非常可能会有孩子。
